El síndrome de Sweet, o dermatosis neutrofílica febril aguda , es una rara afección cutánea inmunomediada, descrita por primera vez en 1964 por el Dr. Robert Sweet. Se caracteriza por:
- Placas o pápulas rojas o moradas repentinas y dolorosas
- Las lesiones se concentraron en la cara, el cuello, el torso y las manos.
- Se acompaña de fiebre, fatiga y dolor articular.
- Recuento elevado de glóbulos blancos, especialmente neutrófilos
Desencadenantes conocidos
La causa exacta no se comprende del todo, pero parece estar relacionada con la desregulación del sistema inmunitario. Los desencadenantes incluyen:
- Infecciones (respiratorias o gastrointestinales)
- Cánceres hematológicos, como la leucemia mieloide aguda
- Enfermedades autoinmunes o inflamatorias
- Medicamentos (antibióticos, antiepilépticos, G-CSF, algunas vacunas)
El tratamiento generalmente implica corticosteroides sistémicos, que suelen brindar un alivio rápido.
